분자생물학실험-플라스미드 DNA 배양
00.00
음성: plasmid DNA 배양을 위한 실험테이블 모습입니다.
00.07
음성: 알코올을 실험테이블과 기구들을 뿌려줍니다. 미생물을 이용하는 실험이지만, 다른 미생물 등에 오염이 생길 수 있기 때문입니다.
00.25
음성: 알코올 램프에 불을 붙여줍니다.
자막: 방금 실험테이블이나 손에 뿌린 알코올이 채 마르기 전에 라이터를 켜면 안되겠죠! 손이 탑니다.
00.32
음성: 핀셋을 알코올 램프에 달궈주어 멸균하는 과정입니다. 멸균된 이쑤시개를 하나 집어줍니다.
00.54
음성: 대장균이 자라있는 고체배지를 들어 콜로니 하나를 신속하게 따 줍니다.
자막: 고체배지에 붙어 자라고 있는 콜로니를 멸균된 이쑤시개를 이용해서 액체배지로 옮겨주는 과정.
01.00
음성: 아무것도 없는 액체배지에 이쑤시개에 묻어있는 콜로니를 섞어줍니다.
01.10
음성: 실험과정이 끝났습니다.
01.23
음성: 쉐이킹 인큐베이터에 액체배지 용기를 넣어주고 하룻밤 배양합니다.
자막: 쉐이킹 인큐베이터는 온도, 흔들리는 속도 등을 조절할 수 있습니다. 실험자가 배양하는 균주의 특성에 맞게 온도와 흔들리는 속도를 세팅합니다. (이 실험에서는 37도, 212rpm으로 세팅되었음)
01.50
음성: 다음날 와서 배양 용기를 꺼내어보면 배양이 되었음을 확인할 수 있습니다.
말풍선” 왼쪽에 보이는 튜브 – 하룻밤 배양한 배지(실험군)
오른쪽의 튜브 – 아무것도 없는 빈 배지(대조군)
자막: 배양한 plasmid DNA는 mini prep 실험을 이용해서 추출할 수 있습니다.
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